- Historia de la farmacovigilancia.
- Manejo clínico de las reacciones adversas.
- Metodologías para evaluación de causalidad.
- Herramientas para medir y gestionar el riesgo.
Inicio
Convocatoria 2026
Modalidad
Clases a distancia en tiempo real
Duración
128 horas lectivas
La farmacovigilancia y tecnovigilancia son actividades reguladas y obligatorias desde el proceso de fabricación hasta la distribución y el uso de los medicamentos y dispositivos médicos, respectivamente. Debido a su importancia en la protección de la salud pública, los profesionales involucrados en la cadena de suministro deben contar con una formación especializada en estas áreas. En este contexto, el Programa de Especialización en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la EPG de la Universidad Continental brinda los conocimientos necesarios para un óptimo desempeño en el campo de la vigilancia sanitaria, abarcando aspectos históricos, regulatorios ―tanto nacionales como internacionales―, metodológicos y aplicativos en contextos asistenciales y empresariales.
El estudiante podrá aplicar estrategias para la identificación y recolección de sospechas de reacciones adversas por el uso de fármacos, evaluar la causalidad y gestionar el manejo clínico de las mismas en el marco de la normatividad vigente en farmacovigilancia y las buenas prácticas emitidas por la DIGEMID para la gestión de eventos adversos y otros problemas de seguridad. Además, conocerá los generalidades y características técnicas de los dispositivos médicos y estará en la capacidad de realizar acciones de seguridad en campo (ASC) y de preparar e interpretar informes periódicos de seguridad de estos equipos. Asimismo, desarrollará competencias para prevenir y gestionar los riesgos asociados a los productos cosméticos, con una visión estratégica y un enfoque en la investigación y la innovación.
Dirigido a:
Juan Carlos Aliaga Fuentes
Socio principal de JR Advisors Group. Especialista en asuntos regulatorios de productos farmacéuticos, cosméticos, de higiene doméstica y personal, dispositivos médicos, juguetes y alimentos, con más de 19 años de experiencia laborando en empresas como GSK, Sanofi, Avon y Natura. Fue miembro del comité regulatorio de COPECOH de la CCL. Químico farmacéutico.
Cecilia Beltrán Noblega
Especialista en análisis y gestión de riesgos en farmacovigilancia. Labora en la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del MINSA. Fundadora de la Sociedad Peruana de Farmacovigilancia y de PvEspañol. Máster en Farmacoepidemiologia y Farmacovigilancia por la Universidad de Alcalá, España. Diplomado en Farmacia Clínica por la URP. Química farmacéutica.
Lisbeth Yesenia Rodríguez Tanta
Investigadora RENACYT. Asistente de investigación en farmacoepidemiología y farmacoeconomía en la Escuela de Farmacia de la Universidad de Maryland, Estados Unidos. Fue directora de farmacovigilancia y tecnovigilancia del IETSI-EsSalud, oficial de farmacovigilancia de la DIGEMID e investigadora del INS. Magíster en Investigación Epidemiológica por la UPCH. Química farmacéutica.
Zhenia Solís Tarazona
Miembro del equipo técnico de tecnovigilancia del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CENAFyT) de la DIGEMID. Fue especialista en URM de la DIGEMID y química farmacéutica del Hospital Nacional Dos de Mayo. Magíster en Salud Pública con mención Gestión Hospitalaria por la UNFV. Diplomado en Gestión en Salud por ESAN. Química farmacéutica.
* Programación de docentes sujeta a variación según disponibilidad.
Luego de aprobar todas las asignaturas del programa se te otorgará el certificado de especialista en Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, a nombre de la Escuela de Posgrado de la Universidad Continental.
